Палеозойская эра - это время древней жизни. Суша в начале палеозоя представляла собой голую пустыню, лишенную как растительных, так и животных организмов. Лишь на прибрежных камнях встречались пленки водарослей и падушки расстений, They was primitive as the moss. В моpре же обилльно развивались сине-зеленые и красные водоросли, а также представители почти всех типов животных. В силуре наряду с обогащением моря организмами происходит массовое заселение суши растениями. В развитьи биосферы выход растений на сушу. В девоне продолжалось распространение растений на суше; население моря в общем сохранило свои особенности от прежнего времени. Карбон известен как период необычайного развития наземнной растительности в условиях жаркого влажного климата. Такие условья сп-вали произрасстанию огромных древовидных плаунов, хвощей, папоротников и отложению их в прибрежных осадках. Мезозойская эра, время "средней" жизни, характеризуется дальнейшим развитием растительного и животного мира как на суше, так и на море....В триасе произошло взрывное развитие пресмыкающихся и началось массовое распространение рептилий - динозавров, черепах, древних крокодилов, ихтиозавров. ..... Извлекая из окружения средства существования, жизнь изменяет среду своего существования, а следовательно, должна изменяться и сама. Некоторые, вещества на длительное время исключались из биотического круговорота. Это - огромные залежи известняков, каменного угля, нефти,железных ; марганцевых и медных руд и другие скопления. Биотический круговорот определяется как составная часть климатического круговорота вещества и энергии планеты. Извлекая из окружения средства существования, жизнь изменяет среду своего существования, а следовательно, должна изменяться и сама. Некоторые, вещества на длительное время исключались из биотического круговорота. Это - огромные залежи известняков, каменного угля, нефти, железных, марганцевых и медных руд и другие скопления.Зеленые растения и фотосинтезирующие бактерии путем фотосинтеза поглощали из воздушной среды углекислый газ и воду, а выделяли из нее кислород. Общее уравнение фотосинтеза выражается так: свет СО2 + Н20 > хлорофилл > С(Н20) + О2 + 120 ккал/моль. Таким образом, в процессе фотосинтеза атмосфера обогащается О2 и теряет СО2. Современный состав атмосферы (N2 - 78%, O2 - 21%, CO2- 0,031%) - результат деятельности органического мира. Кроме этого существует озоновый слой О3, и наибольшая концентрация озона приурочена к высоте 25 км над поверхностью Земли. Это экран, поглощающий вредное для живых организмов солнечное излучение....

Эволюция химических соединений, приведшая к зарождению жизни, началась тоже с появления на Земле масс жидкой воды, т. е. с ранней геологической истории, эта фаза датируеться несколькими милиард. лет,а если судить по тексту635-551 миллионов лет, назад , как раз появились 1-ые бактерии выделяющие О2

Немного про масс-спектрометрию....

МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ (масс-спектроскопия или масс-спектральный анализ), метод аннализа в-ва путем определенья масы (чаще, отношения массы к заряду m/z) и относит. кол-ва ионов, получаемых при ионизации исследуемого в-ва или уже присут.в изучаемой смеси. Совокупность значений m/z и относит. величин токов этих ионов,она бывает представленна в виде графика или таблицы, наз. масс-спектром в-ва.Macс-спектральные приборы. Для разделения ионов исследуемого в-ва по величинам m/z, измерения этих величин и токов разделенных ионов используют масс-спектральные приборы. Приборы, в к-рых регистрация осуществляется электрич. методами, наз. масс-спектрометрами, а приборы с регистрацией ионов на фотопластинках - масс-спектрографами. Масс-спектральные приборы состоят из системы ввода пробы (система напуска), ионного источника, разделительного устройства (масс-анализатора), детектора (приемника ионов), вакуумных насосов, обеспечивающих достаточно глубокий вакуум во всей вакуумной системе прибора, и системы управления и обработки данных приборы соединяют с комп. Масс-спектральные приборы характеризуются чувствительностью, к-рая определяется как отношение числа зарегистрированных ионов к числу атомов введенной пробы. За абс. порог чувствительности принимают миним. кол-во исследуемого в-ва (выраженное в г, молях), за относительный - миним. массовую или объемную долю в-ва (выраженную в %), к-рые обеспечивают регистрацию выходного сигнала при отношении сигнал-шум 1:1.Для ионизации молекул обычно используют электроны с энергиями 70-100 эВ, к-рые движутся со скоростью 10( в8ст) см/с и проходят путь, равный диаметру молекулы орг. соед. за 10-16 с. Этого времени достаточно для удаления электрона из молекулы в-ва и образования мол. иона - положительно заряженного ион-радикала М+', имеющего энергию 2-8 эВ. Ионы с миним. запасом энергии достаточно устойчивы и достигают приемника. Ионы с большим запасом внутр. энергии распадаются на пути движения на ионы с меньшей мол. массой (т. наз. осколочные ионы), характерные для в-ва определенного строения. Для ионизации молекул энергия Э пучка должна превышать нек-рую критическую для в-ва величину, наз. потенциалом ионизации. Потенциалы ионизации лежат в пределах 3,98 эВ (Fr) - 24,58 эВ (Не), для большинства орг. соед. 7-11 эВ. Используя моноэнергетич. пучки электронов и снижая их энеррги до пороговых значений, можно определять потенциалы ионизации в-в и потенциалы появления ионов - критич. энергию Э(е-), при к-рой в спекторе появляются линьи соот-щих осколочных иёнов.Хим. ионизация с образованием положительно заряженных ионов может осуществляться также в результате переноса заряда с реактантных ионов, напр., Не+' , Ar+' , N2+', СО+', NO+' на молекулы исследуемого в-ва; при этом образуется мол. ион М+. Масс-спектры хим. ионизации с реагентными газами Ar и N2 напоминают спектры электронного удара. Метод хим. ионизации позволяет оценивать кислотно-основные св-ва орг. соед. в газовой фазе. Хим. ионизация с образованием отрицательно заряженных ионов осуществляется в результате взаимод. исследуемых молекул с ионами NH2-, ОН-, СН3О- (сродство к протону соотв. 1682, 816 и 778 кДж/моль). Последние образуются при захвате молекулами NH3, H2O и СН3ОН электронов с пониж. энергией (ок. 6 эВ) с послед. распадом образовавшихся мол. ионов М- (диссоциативный захват). Ионы ОН- и СН3О- образуются в значит. кол-ве при электронной бомбардировке соотв. смесей N2O с СН4 или (СН3)3СН, Н2О и N2O с СН3ОН. Часто метод хим. ионизации более чувствительный, чем метод ионизации электронным ударом, т. к. практически все имеющиеся в ионизационной камере электроны используются для ионизации. Метод позволяет анализировать пространств. и оптич. изомеры. Его важное достоинство - большой выход протонированных мол. ионов МН+ при малом выходе осколочных ионнов( очень долго и занудно объяснять, хватит остановимся на этом...., надеюсь понятно объяснено)

Ох,Вале

Мас-анализатры - устройства для пространств. или временного разделения ионнов с разл. значениями m/z в магн. или электрич. полях или их комбинациях. Различают статич. и динамич. анализаторы. В статических ионны разделяются в постойяных или практически неизменяющихся за время их движения через анализатор магн. полях. Ионы с разл. значениями m/z движутся в таком анализаторе по разнным троекториям и фокусируются либо в разных местах фотопластинки, либо последовательно на щель детектора в результате плавного изменения напряженности электрич. и магн. польей аннализатра. В динамич. аноллизатрах разделение ионов происходит под воздействием импульсных или радиочастотных электрич. полей с периодом изменения меньшим или равным времени пролета ионов через масс-анализатор. Ионы с разл. значениями m/z, как правило, разделяются по времени пролета определенного расстояния. Давление в анализаторах должно быть достаточно низким (~10(в ст-5) Па), чтобы избежать рассеяния ионов на молекулах остаточных газов. Осн. характеристика масс-анализатора - его разрешающая способность, или разрешающая сила R. Она характеризует способность анализатора разделять ионы с незначительно отличающимися друг от друга массами и определяется отношением значения массы иона М к ширине его пика DМ (выраженной в атомных единицах массы) на определенном уровне высоты пика (обычно 50 или 10%): R = М/DМ. Напр., R = 10000 означает, что масс-анализатор может разделять ионы с массами 100,00 и 100,01. Hаиб. часто применяют статистические масс-анализаторы с однородным магнитным полем (1-рная фокусировка) или комбинацией электрич. и магн. полей (2-ная фокуссировка). В масс-анализаторах с одинарной фокусировкой иённый лучь, сформированный в источнике ионов, выходит из щели шириной S1 в виде рассходящигося ионного пучка и в магн. поле разделяется на пучки ионов с разл. значениями m/z.....Детекторы (приемники) ионов помещают на выходе прибора. Для детектирования используют электрометрич. усилители, позволяющие измерять ионные токи до 10(в ст-14 )А, эл. умнажители и сцинтилляц. детекторы с фотоумножителем, к-рые обеспечивают счет отдельных ионов (ток 10(в ст-19) А) и имеют малую постоянную времени, а также фотопластинки, преимущество к-рых в возможности регистрации всех ионов масс-спектра и накопление сигнала. Для введения в-ва в ионный источник существует спец. система, наз. системой напуска. Она обеспечивает ввод строго дозированных кол-в в-ва, его миним. термич. разложение, кратчайшую доставку к области ионизации и автоматич. смену образцов без нарушения вакуума. Система ввода газов и легколетучих в-в представляет собой холодные или обогреваемые стеклянные резервуары с вязкостными или мол. натекателями, через к-рое газообразное в-во поступает в область ионизации....Применение масс-спектрометрии. М.-с. широко применяют в разл. областях науки и техники: в химии , физике, геологии, биологии, медицине и.т.д.

net eto post 21:23:09 napisan zlobnim gebnukom klonom

pod moim nikom. On chochet, chtob I sdelal oshibku i mena vichistili iz Granei. Imho lol ha ha ha * * * lol. Gospoda, chitateli moich postov, budte vnimatelni.