Минздрав России направил в правительство доработанный вариант проекта поправок к закону о лекарственных средствах, посвященных ужесточению наказаний за фальсификацию лекарств. Об этом во вторник сообщил корреспонденту РИА "Новости" начальник фармацевтической инспекции Минздрава РФ Владимир Шипков.

Шипков пояснил, что эти поправки к закону позволят внести изменения в Уголовный кодекс и Кодекс административно-правовых нарушений, и наказывать за производство, ввоз, сбыт и торговлю фальшивыми лекарствами на территории России. В настоящее время такая законодательная база в России отсутствует.

Работа над законопроектом и согласование формулировки "фальсифицированное лекарство" с различными инстанциями в России продолжается уже более двух лет.

Первый вариант поправок был представлен в правительство 29 октября 2003 года, "однако был возвращен на доработку, так как, по мнению чиновников, он не предусматривал запрета на такие действия с фальсифицированными лекарствами, как хранение, перевозка и их применение, и тем самым не обеспечивал в полной мере тех задач, для которых вводятся эти поправки", рассказал Шипков.

В новом доработанном варианте учтены все замечания, но формулировка "фальсифицированное лекарство" осталась прежней, так как она "более всего соответствует варианту Всемирной Организации Здравоохранения и существующему законодательству в России", отметил Шипков. Новый вариант одобрен и согласован со всеми заинтересованными ведомствами, в том числе с министерством по антимонопольной политике, сообщил начальник Фарминспекции.

В прошлом году, по данным Минздрава, в России было выявлено около одной тысячи случаев, связанных с появлением на отечественном рынке фальшивых лекарств, отметил Шипков. Однако если факты подделок лекарств установлены, то все, что может Фарминспекция - это лишь приостановить или отобрать лицензию, отметил он.